دل کی غیر معمولی جینیاتی بیماریوں

فہرست کا خانہ:

Anonim

دل کی جینیاتی بیماری یہ ہیں جو ایک یا ایک سے زیادہ جینس میں مبتلا ہونے کی وجہ سے ہوتے ہیں جو دل کی پٹھوں کی ساخت یا کام کو متاثر کرتی ہیں. ان میں سے بہت سے امراض غیر معمولی ہوتے ہیں، صرف وراثت ہوتے ہیں جب ایک یا دونوں والدین متاثرہ جین کو منتقل کرتے ہیں. ان میں سے بعض حالات خاص طور پر بعض کمیونٹیوں یا ثقافتوں میں عام طور پر عام ہیں جہاں آبادی نسبتا الگ الگ ہیں.

دن کی ویڈیو

اڑھتھوجنک دائیں وینکریٹک ڈائیسپلیسس

اڑھ جموجنک دائیں وینٹیکولر ڈائیسپلیا ایک جینیاتی بیماری ہے جس میں عام دل کے ٹشو کو تیزی سے چربی اور سکور ٹشو کے ساتھ تبدیل کیا گیا ہے. سینٹ لوکیز - روزویلٹ ہسپتال سینٹر کے مطابق، ٹشو نقصان اکثر دل کے دائیں چیمبر میں ہوتا ہے. یہ جینیاتی بیماری کا وارث لوگ arrhythmias، یا غیر معمولی دل کی قیادت کی ترقی کر سکتے ہیں. اغتھومیجینٹ دائیں وینکریٹک ڈائیسپلیسا 30 سے ​​زائد افراد میں قیدی گرفتاری سے اچانک موت کی معروف وجہ ہے. حالت خاص طور پر شمال مشرقی اٹلی میں کمیونٹیوں میں خاص ہے.

برگڈا سنڈروم

برگڈا سنڈروم مایو کلینک کے مطابق، ایک برگڈا نشانی کہا جاتا ہے جس میں ایک غیر معمولی دل تال کی طرف سے ایک زندگی کی دھمکی دینے والی، کثیر ورثہ خرابی کی شکایت ہے. یہ arrhythmia دل کے چیمبروں کو موثر طریقے سے پمپ سے روکتا ہے، عام طور پر جسم بھر میں سفر سے خون کو روکنے کے. نتیجے کے طور پر، موت کے نتیجے میں بدمعاش یا اچانک دل کا حملہ ہوسکتا ہے.

خاندانی دلیل کارڈیوموپیتای

دلدل کارڈیوموپیتا ایک ایسی حالت ہے جس میں دل کی بائیں وینٹیلیشن بڑھا اور کمزور ہو جاتا ہے، خون کو پمپ کرنے کی دل کی صلاحیت کو کم کرنے میں مدد کرتی ہے. وقت کے ساتھ، خرابی سے بچنے کے ایک سے زیادہ اعضاء کو نقصان پہنچا سکتا ہے اور دل کی درد ناک کی وجہ سے ہو سکتا ہے. کلیولینڈ کلینک کے مطابق، مریضوں میں سے ایک تہائی مریضوں کے بارے میں مریضوں کا تقریبا ایک تہذیب ہے جس میں نامیاتی شکل ہے، جس میں نامزد جسمانی ارتباط کا نام ہے. گھریلو ڈھیلا cardiomyopathy autosomal غالب ہے، مطلب ہے کہ آپ کو ایک والدین سے غیر معمولی جین حاصل کرنے کے لئے شرط کی وارث کرنے کی ضرورت ہے. سینٹ لوکیز - روزویلٹ ہسپتال سینٹر کے مطابق،

لمبی قوسی سنڈروم

ریاستہائے متحدہ امریکہ میں 10 لاکھ سے زائد افراد، 10 لاکھ سے زائد عرصے سے قازقستانی طویل عرصے سے قذافی کا سنڈروم ہوتا ہے. یہ حالت جینی مفاہمت کا نتیجہ ہے جو غیر معمولی دل کے تالاب کی طرف جاتا ہے. ہارڈ ہیوزس میڈیکل انسٹی ٹیوٹ کے مطابق، وارڈ رومن سنڈروم نامی طویل QT سنڈروم کا ایک شکل یہ دل میں غیر معمولی برقی چھاپنے کا سبب بنتا ہے جسے فطرت اور اچانک موت پیدا ہوسکتا ہے.

یلس وین کریللڈ سنڈروم

ایلس وان وینکلیلڈ سنڈروم عام طور پر امش لوگوں کے درمیان پایا جاتا ہے ایک نادر جینیاتی حالت ہے. مختصر طور پر بونا بونا اور دیگر جسمانی غیر معمولی چیزوں کے علاوہ، یہ سنڈروم دل کے دو اوپری چیمبروں، یا آرتیا کے درمیان خرابی کا سبب بنتا ہے.یہ خرابی - ایٹیلی سیپٹ خرابی کے طور پر جانا جاتا ہے - ہاورڈ ہیوز میڈیکل انسٹی ٹیوٹ کے مطابق، سانس، سانس کی بیماریوں یا arrhythmias کی قلت کی قیادت کر سکتے ہیں. سنگین خرابیوں کا سامنا دل کی ناکامی کا سبب بن سکتا ہے.

دیگر نادر جینیاتی بیماریوں

ہولٹ اینڈس سنڈروم ایک جینیاتی بیماری ہے جو نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ کے مطابق، 100، 000 افراد میں تقریبا 1 سے زائد متاثر ہوتا ہے. یہ حالت زندگی کے خطرے سے متعلق دل کی خرابی اور اعلی سطح پر تیار ہڈیوں کے اوپر اوپریوں کی وجہ سے ہوتی ہے. ہولٹ اینڈس سنڈروم کے ساتھ ان لوگوں میں جو سب سے زیادہ عام نقطہ نظر آور کے درمیان سیپٹ میں ایک سوراخ ہے. کچھ لوگ کم دل کے چیمبروں کے درمیان سیپٹ میں ایک سوراخ تیار کر سکتے ہیں. دوسرے معاملات میں، مریضوں کی انفیکشن کی بیماری ہوسکتی ہے، جس کی وجہ سے تیز رفتار سے زیادہ دل کے دل کو بریڈیڈیریایا یا فبلیشن نامی تیز رفتار، uncoordinated دل کا سنکچن کہا جاتا ہے.

نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ کے مطابق، مارفین سنڈروم کنکشی ٹشو کی وراثت کی خرابی کی شکایت ہے جس میں تقریبا 5، 000 افراد کو متاثر ہوتا ہے. یہ ساختی دل کی غیر معمولی چیزیں جو arrhythmias، palpitations، سانس کی تکلیف اور تھکاوٹ کی قیادت کر سکتے ہیں. اورتٹا کی کمزور اور بڑھتی ہوئی زندگی کی دھمکی دینے والی پیچیدگیوں کا سبب بن سکتا ہے، بشمول خون کے برتن کی دیوار میں بلج بھی شامل ہے جسے ایک آریسیسیم کہتے ہیں یا اورتا کی دیوار کی پھاڑتے ہیں.

قومی ہائی اسکول کے صحت کے مطابق، عام ہائیپرٹروفیکک کارڈیوموپیپی ایک پیچیدہ دل کی بیماری ہے جس میں 12 مختلف جینوں پر 900 معروف متغیرات کی وجہ سے ہوسکتا ہے. حالت دل کی پٹھوں کی دیوار کی موٹائی کا باعث بنتی ہے. حالانکہ یہ کچھ لوگوں میں کوئی علامات پیدا نہیں ہوسکتا ہے، اس سے بے شک موت، سینے کا درد، سانس کی قلت یا غیر معمولی معاملات میں اضافہ ہوتا ہے.